La institución autorizó el uso de emergencia de la combinación de dos fármacos inyectables como tratamiento para pacientes con COVID-19 leve a moderado
Siguiendo los pasos de otras agencias sanitarias como la FDA, la Cofepris aprobó el uso de los fármacos bamlanivimab y etesevimab (nombres génericos) con el fin de que juntos puedan ser utilizados para tratar pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado.
La autorización por parte de la institución es para uso de emergencia y de forma provisional en apoyo a las acciones de atención para la pandemia, además, por ningún motivo, son un sustituto de las vacunas anti-COVID-19.
En cuanto a los pacientes pediátricos, la Cofepris recomendó el uso de este tratamiento en pacientes de 12 años en adelante, con un peso mínimo de 40 kilogramos, que cuenten con una prueba de diagnóstico de SARS-CoV-2 positiva y que presenten comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
Las y los investigadores andan a toda máquina, cada día se conoce un nuevo tratamiento para controlar la enfermedad que nos trae este terrible coronavirus, pero ningún medicamento va a terminar con la pandemia si como ciudadanas y ciudadanos no nos hacemos responsables y seguimos llevando a cabo las medidas preventivas.
Cofepris emite autorización para uso de emergencia
— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 1, 2021
de combinación inyectable para tratar #COVID19 💉
Los fármacos bamlanivimab y etesevimab podrán ser utilizados en pacientes adultos y pediátricos siguiendo la indicación terapéutica, conócela 👇 https://t.co/oowAlgRHop pic.twitter.com/4vsnyKIkeu
